发布时间:2020-11-03 11:28:49.0
岗位职责:1、 国内外医疗器械的产品注册、备案申报工作(主要是CFDA注册、CE、FDA认证),保证注册流程顺利进行并及时获取注册证;2、 按照相关国内外法律法规的要求起草产品申报资料,解决注册备案申报过程中遇到的困难和问题;3、与相关政府部门或机构联系和沟通,跟踪项目审评审批情况;4、与检验机构联系并保持良好关系,跟进检测进度;5、 归档并维护产品注册资料;6、完成领导安排的其他任务。
任职要求:1、本科及以上学历,医药或电气相关专业,1年及以上相关工作经验,有有源器械申报经验者优先录用;2、具有良好的团队合作精神和人际沟通、组织协调能力;3、熟悉国内外医疗器械产品注册、备案相关法规及办理流程,能够与相关政府部门或机构进行有效沟通并独立完成产品注册备案申报等相关工作;4、 能够熟练操作办公软件;5、具备能够处理突发事件的能力。
提示:以任何名义交钱或汇款的100%是骗子。请您马上举报 我要举报
兼职招聘
@2009-2021 上上兼职网 www.ssjzw.com 版权所有